J'ai créé ce blog pour exposer ma maladie, pour montrer comment je surmonte les coups durs et je garde ma joie, pour échanger avec d'autres malades lupiques, pour informer les visiteurs sur le lupus, suivre de près l'actualité et la partager sur mon blog pour que les malades lupiques en profitent et me donnent leurs commentaires.
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Comme à l'accoutumée, je cherche sur internet des informations sur le lupus. Ce que je constate, c'est qu'il y a plus d'articles anglais sur le lupus que ceux en français. C'est pourquoi je trouve intéressant de traduire ce genre d'articles et de vous...
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En lisant la formidable histoire de Jade Nealious, j'ai remarqué sur son site qu'elle forme un L avec sa main dans le but de soutenir une association contre le lupus: LHandSign. Cela m'a donné une idée de créer mon propre logo en mêlant un dessin évocateur...
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1- Je découvre Jade Nealious sur Twitter Inscrite sur Twitter, je m'abonne automatiquement à tout ce qui contient le mot Lupus. Plus tard, j'ai reçu un tweet de Lupus News qui a écrit Giving Your Best : Jade Nealious ce qui est traduit en français par...
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1- Douleurs et fatigue chronique Vers fin 2008, j'ai commencé à ressentir des douleurs articulaires. J'avais une voix rauque et lorsque je toussais, c'était comme si j'avais un voile dans la gorge. Comme mes mains me faisaient extrêmement souffrir, mon...
